Аэродром Балтым (аэродром им. Кузнецова)

История площадки

Энтузиасты лётного дела создали свой небольшой аэродром на территории бывшего пионерского лагеря, который носил имя героя‑разведчика Николая Ивановича Кузнецова.

Лагерь имени Н.И. Кузнецова был хорошо известен и популярен в Свердловской области. Есть информация, что лагерь в конце Великой Отечественной войны построили пленные немцы.

Балтымский аэродром предлагал захватывающие полёты над окрестностями Екатеринбурга.

У посетителей была даже уникальная возможность самостоятельно управлять самолётом под присмотром инструктора.

Для полётов использовались высокопланы А‑22 и А‑20 и моноплан «Цессна‑150» (США).

Технические характеристики площадки:

• общий размер: 900 × 70 метров;

• взлётно‑посадочная полоса: 600 метров в длину, 18 метров в ширину;

• высота над уровнем моря: 272 метра;

• покрытие: грунт.

Площадка имени Кузнецова была официально открыта для полётов с 19 января 2012 года.

Современное состояние

Сейчас аэродром Балтыма заброшен, от него  осталось совсем немного: всего четыре гидросамолёта CA‑1 (причём лишь у одного сохранились крылья), пара старых ангаров да изрытое канавами поле. Но и то, что есть сейчас, выглядит довольно интересно, и будет интересно любителям заброшенных объектов.

Отзывы путешественников

Путешественница Стрелка Белкина побывала на аэродроме, и поделилась с нами впечатлениями.

Аэродром «Балтым».
Заброшка.
У этих самолётов — амфибий СА-1 уже другая история. Место тихое, огромные поля, уютные маленькие аллеи, разрушенные домики, короче, кусочек эпохи другого времени.
Детям есть возможность залезть в самолетик и…взрослым тоже.

Как добраться до аэродрома Балтым?

Расстояние от Екатеринбурга до аэродрома — 45 км. На машине нужно ехать в обход Верхней Пышмы, через поселки Балтым, Половинный, Красный Адуй.

Дорога на общественном транспорте: туристы могут добраться на рейсовых автобусах до остановки «Поворот на аэродром Балтым». Автобусы № 103 (Педуниверситет — Кедровое), 112 (Верхняя Пышма — Мостовское).

Справка: Николай Кузнецов

Николай Иванович Кузнецов (1911–1944) — легендарный советский разведчик, уроженец Свердловской области. В его честь названы различные объекты региона, включая экологическую тропу. О нем снято несколько художественных фильмов («Подвиг разведчика», «Сильные духом», «Отряд специального назначения») и написаны книги.

Девятилетний Максим Данильченко остался один на один со смертельным заболеванием — миодистрофией Дюшенна, но не это самое страшное в жизни уральского мальчика. В три года родители отказались от сына — их лишили прав на всех детей, а Максим с братьями и сестрой попал в детдом.

Замкнутый, но очень добрый и старательный школьник борется за жизнь, усердно выполняет все задания, одновременно мечтая о том, чтобы найти любящую семью. История Максима Данильченко — в материале E1.RU.

Светлый ребенок с тяжелой судьбой

Максим попал в Нижнетагильский социально-реабилитационный центр в ноябре 2019 года. Мальчик рос в многодетной семье с тремя братьями и старшей сестрой.

В 2021 году его мать лишили родительских прав, а отец сейчас отбывает наказание в Невьянской колонии за особо тяжкое преступление — выйдет на свободу он только в 2031 году. Впрочем, его также лишили родительских прав на сына. Других родственников, кроме братьев и сестры, у Максима нет.

Парень учится в школе, но из-за смертельного диагноза во втором классе его перевели на дистанционное обучение.

Максиму было шесть лет, когда врачи обнаружили у него редкое генетическое заболевание — миодистрофию Дюшенна. Говоря проще, мышцы ребенка слабеют с каждым днем из-за нарушения в работе гена, отвечающего за производство белка — структурного каркаса для мышечных волокон.

«Было проведено генетическое исследование, и с этого же момента, с 2022 года, ребенок начал получать гормональную и кардиопротективную терапию», — рассказала E1.RU Виктория Цегельная, начальник отдела медицинской реабилитации ОДКБ.

Сразу бросается в глаза, что у мальчика объемные мышцы на икрах. Это из-за псевдогипертрофии — дефицит белка приводит к тому, что организм замещает мышечную ткань жировой. Сами мышцы кажутся плотными и большими, но на самом деле они очень слабые, и из-за неправильной работы со временем атрофируются.

Мышечная дистрофия Дюшенна — нервно-мышечное заболевание, чаще встречающееся у мальчиков. При заболевании прогрессирует мышечная слабость, утомляемость, позже появляются сердечно-сосудистые и дыхательные нарушения.

Болезнь быстро прогрессирует: обычно в 9–12 лет ребенок перестает ходить, а в 20–25 умирает от сердечно-легочной недостаточности. Механизм развития болезни напоминает печально известную спинальную мышечную атрофию.

В 2023 году в Америке разработали первый в мире препарат генно-заместительной терапии для пациентов с миодистрофией Дюшенна — «Элевидис». Препарат вводят один раз, он способен остановить разрушение мышц — без терапии больные миодистрофией Дюшенна доживают в лучшем случае до 25 лет.

В России лекарство для юных пациентов закупает фонд «Круг добра», но есть ограничения — получить его бесплатно могут только дети с 4 до 9,1 года.

Препарат «Элевидис» входит в тройку самых дорогих в мире — он стоит 3,2 миллиона долларов (больше 250 миллионов рублей).

Сейчас Максиму — девять лет, а скоро исполнится десять, а значит, бесплатно спасительный укол ему не получить. Мы встретились с мальчиком в санатории ОДКБ в поселке Балтым, как раз когда он закончил очередной курс реабилитации.

Как врачи спасают Максима

Обычно истории детей, которым нужна помощь, рассказывают родители, но на этот раз все иначе — за брошенного мальчика вступились врачи. Каждый год ребенок проходит несколько курсов реабилитации, чтобы не терять контроль над телом.

Здесь, в реабилитационном центре ОДКБ, каждый день у Максима расписан по часам — лечебная физкультура, занятия на аппаратных тренажерах, массажи. Все процедуры выглядят необычно, детям такие тренировки больше напоминают игру.

Например, на сухом флоатинге в бассейне «Посейдон» ребенок ложится в ванную — тело словно находится в невесомости. Вода под плотной тканью начинает двигаться, расслабляя нервную систему и напряженные мышцы.

После мальчик идет на ревайвер — мультисенсорный тренажер, который больше напоминает игру в виртуальной реальности. Максим надевает сандали и VR-шлем, мысленно перемещаясь в лес или на лыжную базу, на море и «гуляет» там.

«Импульсы сандаликов путем вибрационного воздействия поступают в головной мозг через биологическую обратную связь, тем самым ребёнок выполняет тот навык, который не может выполнять в обычной жизни», — объяснила Виктория Цегельная, начальник отдела медицинской реабилитации ОДКБ.

Максим не слаб духом и на каждое свое занятие идет сам, ни на миг не показывая усталости. Одна из задач этого этапа реабилитации — как раз тренировка психологической и физической выносливости ребенка.

К сожалению, несмотря на реабилитацию, болезнь берет свое — с каждым годом нарастает слабость мышц, ухудшаются моторные навыки. Например, Максиму все тяжелее подниматься по ступенькам лестницы.

«Когда-то наступит момент, когда он может не осуществлять свою двигательную функцию в полном объеме», — говорят врачи.

Медицинский психолог Оксана Темнова — одна из немногих врачей, кому Максим полностью доверяет. На её занятиях мальчик тоже играет — с помощью двух шариков-джойстиков, которые он держит в руках, школьник пытается построить железную дорогу через реку, изображенную на экране ноутбука.

Это задание на пространственное мышление и выдержку, ведь долго держать руки поднятыми вверх Максиму, на самом деле, очень тяжело.

Есть у Максима и другие занятия: на арт-тенте для голеностопного сустава, подъем по ступеням на специальном тренажере, на беговой дорожке. Всё это нужно мальчику, чтобы ребенок не терял устойчивой походки и продолжал ходить до тех пор, пока может.

В поисках семьи

Для Максима делают все, что возможно, пока он живет в социально-реабилитационном центре Нижнего Тагила, но, конечно, никто не сможет заменить ему настоящей семьи.

С незнакомыми людьми мальчик почти не разговаривает — ему сложно доверять чужим, но своих врачей и педагогов Максим очень любит.

У Максима большие и добрые, светлые глаза. Он обожает рисовать и не раз занимал призовые места в творческих конкурсах. Даже сейчас в палате у него лежит картина по номерам, правда, раскрашивать её школьник еще не начал.

«Надо сказать, что в новой обстановке Максим адаптируется достаточно долго. Когда впервые он к нам поступил, не разговаривал вообще, такая у него защитная реакция, — призналась медицинский психолог Оксана Темнова. — Потом привык, расслабился, но даже так в свой внутренний мир он людей не пускает, но все задания — выполняет».

Генетическое заболевание, конечно, отразилось на ребенке — он не так хорошо осваивает пространство, но сам по себе Максим очень спокойный и очень чуствительный. За несколько лет реабилитации в санатории и жизни в соццентре он нашел себе новых друзей. Можно сказать точно: драки, конфликты и ссоры — это не про него.

А ещё Максиму нравится футбол: когда школьник смотрит спортивные передачи по телевизору, раскрывается по-новому как активный болельщик. На прогулке он с удовольствием гоняет мяч и стоит на воротах, хоть и дается это ему сложно.

Педагоги социального центра уверены, что Максим готов начать жизнь в новой семье. Осталось только найти потенциальных родителей.

Если вы твердо решили стать опекуном Максима и хотите познакомиться с ребенком — свяжитесь с редакцией, мы подскажем вам, как это можно сделать

ЗВОНИТЕ 8 (343) 379-49-95

источник: https://www.e1.ru/text/health/2026/04/14/76362781/

Чья собака? Балтым.
Прислал видео племянник.
Может, кто ищет...в ошейнике.

Кто может помочь? Кто живёт рядом?
Помогите!
Скорее всего пироплазмоз. Пиростоп есть, но я в Екатеринбурге, сейчас не уехать ни как.
Завтра смогу приехать...но завтра может быть поздно.
Забрать некуда ему! https://vk.com/id6617477