Как же зае...⁠⁠

В целом, согласна, причина, скорее всего, в этом. Но а) Рогачева - это федеральный НМИЦ, они могут и сами подобрать новую схему и начать терапию. б) химиопрепараты же не готовятся под конкретного пациента, ну назначили другую схему, значит, начинаем другую. Это довольно стандартная ситуация. По ЗНО ГМ я не спец, но в лечении сОлидных опухолей схема легко меняется по результатам дообследования.

Имхо, тут есть три возможности:

1. Требуется комбинированная терапия, которую будут проводить по результатам специфического обследования. Тогда имеет смысл не уезжая обратно пройти это обследование на платной основе.

2. Нет квот (конец года) - тогда звонки / письма по всем инстанция, хайп в Интернете

3. У ребёнка паллиативный статус, просто матери об этом напрямую не говорят.

В любом случае, советую ТС обратиться за консультацией в благотворительные фонды, занимающиеся детской онкологией. Не за деньгами, а за консультацией и вторым мнением. Они могут помочь разобраться и найти выход - у них есть и проверенные онкологи, и юристы.

Родителям поможет психолог, а не высеры про их дитяку.
ребенка жалко да
дебилов родитей -нет
какими надо быть еблан и чтобы додуматься пиздовать сука на Пикабу, а не решать вопросы здоровья пацана.

Поддерживаю.
Автор, на что вы живёте в чужом городе и оплачиваете анализы?
Как вам помочь?

88432373042 платные услуги

88432698900 справочная

Казань, центр детской онкологии на базе ДРКБ.

Попробуйте позвонить и объяснить и узнать какое лечение нужно Вам (Вы быстрее позвоните и объясните, чем кто-либо другой) . Дайте знать, что ответили Вам, будем дальше думать.

Там крутое оборудование, и оснащение