Как мы обманули прорабов в коже
У вас в коже сидят прорабы, которые постоянно строят то, что вы потом царапаете, обжигаете и вообще портите. Это фибробласты. Они делают коллаген и эластин, из которых состоит каркас кожи — то есть говорят, какую арматуру куда класть и как вязать.
Прорабы не видят, что у вас там с кожей, но им постоянно приносят обломки конструкций снаружи. И вот если из обломка торчит особо толстая арматурина — значит, пора строить новый слой, потому что с прошлым вы сделали что-то нехорошее.
Куски арматуры в коже — это обломки каркаса кожи, матрикины. Фибробласты считают матрикины, которые видят, и, если их становится много, — начинают новую смену.
Знаете, что будет, если пойти на соседнюю стройку, набрать там кусков очень толстой арматуры и показать прорабам вашей? Они охренеют! Как раз это мы и делаем в новом средстве, которое сварили в лаборатории. Сейчас расскажу.
По факту матрикины связываются с рецепторами фибробластов и работают физической командой на производство нового коллагена. Пока команда поступает, коллаген синтезируется. Куски растворились-отлипли, и новые не приходят — коллаген не синтезируется.
В косметологии есть два уровня хаков:
Сделать микроповреждение, которое вызывает довольно много команд, но при этом требует очень мало коллагена для ремонта. Тогда избыток ресурса пойдёт на что-то другое, например на дополнительное восстановление кожи. Это микроповреждения типа лазерных шлифовок, химических пилингов, микронидлинга в косметологических кабинетах.
То есть можно ювелирно вырезать кусок конструкции так, что починить сможет Вася за 5 минут, но обломок арматуры показать прорабу шикарнейший. Практически вся карательная косметология построена на таком принципе.Либо можно перехватить сами матрикины, отреверсить их и понять, какие части их кода отвечают за команды фибробластам.
То есть как раз сбегать на соседнюю стройку за обломками и показывать их.
В биохимии важно, какие именно куски молекулы считают фибробласты. Подозревали, что это очень короткие команды, и да — основные состоят из всего 3–6 аминокислот.
Дальше идея простая: вводим такие команды в кожу — и запускаем фибробласты в нужных режимах.
Отреверсили пять базовых команд
Если матрикины — это сигналы, возникает закономерный вопрос: можно ли их синтезировать искусственно и использовать без реального повреждения кожи?
Этим и занялась косметическая химия в 1990-х — 2000-х. Логика простая: взять природный матрикин, выделить минимальную аминокислотную последовательность, которая сохраняет активность, и воспроизвести её.
Получили 5 команд: на расслабление мышцы, прямой синтез коллагена, транспорт меди (она нужна для синтеза) и ещё тревожный триггер, который запускает весь процесс. Собственно, дальше осталось залить их в банку и продавать.
Сигнальные пептиды (аналоги матрикинов). Самая большая группа. Они командуют фибробластам производить коллаген. Ещё пример — Syn-Coll: в исследовании на 60 добровольцах за 84 дня он заметно сгладил рельеф кожи.
Медные пептиды доставляют в кожу медь. Она нужна ферменту, который «сшивает» коллаген и эластин в прочные волокна. Без меди можно произвести сколько угодно коллагена, но в полноценное волокно он не превратится.
Нейропептиды. Их задача — не строить, а расслаблять мышцы. Чем меньше мышца сокращается, тем слабее мимические морщины — та же идея, что у ботокса, только мягче и в креме. Загвоздка та же, что у всех пептидов: до нервных окончаний в глубине кожи им добраться трудно.
Пептиды-защитники. Работают не на стройку, а на сохранение того, что есть: тормозят разрушение коллагена и нейтрализуют свободные радикалы.
Дерма
Кожа как здание, которое одновременно строится, ремонтируется и частично демонтируется.
Почти вся антивозрастная косметология последние лет двадцать крутится вокруг одной идеи: как заставить кожу ремонтировать себя быстрее, чем она разрушается.
Если бы фибробласты работали как надо, проблем бы не было. Но прорабы ленятся со временем.
Проблема начинается с возрастом, когда баланс постепенно смещается в сторону деградации. Ультрафиолет ускоряет этот процесс: UVA проникает в дерму, активирует матриксные металлопротеиназы напрямую, и они начинают активнее расщеплять коллаген. Если сюда добавить хроническое воспаление, окислительный стресс, гормональные изменения, то получится классическая картина фотостарения с морщинами, дряблостью и потерей объёма.
Пока обломки есть — работа идёт. Деградировали или смылись — работа останавливается.
Есть ещё один интересный механизм. Некоторые матрикины не «вырезаются» из белка как отдельные фрагменты, а буквально раскрываются. Пока молекула внеклеточного матрикса целая, часть её сигнальных участков скрыта внутри структуры и не работает. Когда металлопротеиназа частично повреждает белок, структура меняется — скрытый участок открывается и начинает подавать сигнал клеткам.
То есть матрикин существовал внутри молекулы всегда, просто ждал распаковочку.
Это уже организм считает прораба тупым — и прячет куски сломанной арматуры под кожухи разных приборов. Если кожух открыть, то оттуда выпадает обломок, и прораб начинает паниковать, что надо всё чинить.
В организме таких строительных хаков много, если что).
Почему пептиды почти всегда комбинируют
Один пептид — один сигнал. Но старение кожи — это не одна поломка, а системный сбой в нескольких процессах одновременно. Коллаген деградирует. Синтез нового не успевает. Воспалительный фон разрушает матрикс дополнительно. Мышечные сокращения создают механические морщины. Меди не хватает для нормального созревания волокон.
То есть один пептид все эти баги одновременно не закроет, отсюда — мультипептидные коктейли. Если есть пять разных аварийных систем, можно поставить пять разных аварийных сигнализаций.
При этом пептиды не просто складываются — они могут усиливать друг друга. Показательный пример: Leuphasyl в комбинации с Argireline в исследовании на 43 женщинах (28 дней) уменьшил морщины на 24,62% — против 11,64% и 16,26% по отдельности.
Как это выглядит на практике — разберём на примере нашего омолаживающего концентрата 5 peptides. Вот такую банку мы сварили из этого:
Что внутри
Аргирелин и Leuphasyl — два нейропептида-миорелаксанта. Расслабляют мышцы и так сглаживают мимические морщины.
Relistase — тетрапептид с двойным действием. С одной стороны, блокирует фермент, который расщепляет эластин, с другой — запускает синтез нового коллагена. В исследовании он добавил коже около 14% эластичности и упругости. Его задача — защитить то, что уже есть, и одновременно строить новое.
Медный пептид (вариант GHK-Cu) приносит медь, без которой коллаген и эластин не «сшиваются» в полноценные волокна.
Сигнальный матрикин командует производить компоненты каркаса. Благодаря жирному «хвостику» он лучше проникает сквозь кожный барьер.
И да, результата раньше 8–12 недель ждать не стоит.
Что дальше? Дальше улучшать системы доставки. Сейчас всё доставляется медленно, с трудом и долго. Биохимики смотрят на везикулы, наночастицы и другие конструкции, которые помогают довести сигнал прямо до нужных клеток.
Потому что вообще-то кожу эволюция проектировала как барьер, а не как гостеприимную мембрану для косметики. Вот она и сопротивляется всему, даже строительной комиссии, и отлично это делает.
Реклама. ООО «Гельтек-Медика», ИНН 7729523682 Erid 2RanymuQBDD


































