Донорство костного мозга⁠⁠

А я весной 22 года, но никто ещё не звонил. Видимо мой костный мозг никому не нужен)))

Это очень круто. У тебя будет брат/сестра кровная. Это не только спасение, а ещё и родственника заимеешь)

как встают на очередь? что нужно? как будет проходить момент получения костного мозга??

Не так давно у меня выявили генетическое заболевание костного мозга (истинная полицитемия, маскированная форма), в июле поеду в соседний город на "контрольную" встречу с гематологом.
(Я пока ещё не до конца всё сам понял что да как)
когда-то в будущем я, надеюсь, смогу себе позволить пересадку костного мозга и очень надеюсь, что и мне найдется донор.
Спасибо Вам за то, что Вам не все-равно :)

Подписалась на вас, держите в курсе событий. И удачи

Было бы очень круто почитать пост о том, как вы на это решились, как сдавали тест и как в итоге сдавали сам материал. В комментариях уже есть многое, но думаю было бы полезно для многих, если бы был пост.

Вы молодец. Задумалась тоже об этом. Хоть и видела это сотни раз в сериалах, только теперь как-то дошло, что я тоже могу стать донором...

А сколько вам заплатят?

блин, читаю пост, комменты, но не пойму донором ЧЕГО?

А давно сдавали на донорство?

Тогда в чём ваш пофит?

А дорога кем оплачивается?

А вы не боитесь отправляя свои генетические данные стать чьим то донором сердца, к примеру, на черном рынке?

боже, фейспалм

А денежки за это, простите, платят?

А откуда летите?

Уже читаю, а вы как сдавали?

А что с работой? Дают больничный или нужно б/с или отпуск брать?

На сколько знаю это охранительно больно. Круто конечно и желаю удачи, но как бы тебе не пожалеть о своем альтруизме...

А сколько это времени займёт? Реабилитация потом нужна будет? Больничный?

Поздравляю! Я вступила в регистр доноров костного мозга, потому мне хотелось помочь хоть кому-нибудь, борющемуся с болезнью, которая забрала у меня маму. Но к сожалению, год назад у меня тоже диагностировали онкологию и у меня теперь пожизненное противопоказание к донорству. Эх

Полетит в тот город в котором нужен донор, дорогу и другие расходы должны оплатить или государство или фонд, само донорство безвозмездное донор ничего с этого не получает.

Если расплачиваетесь своим здоровьем, то нет. Какой смысл спасать людей, всё равно каждую минуту тысячи умирают.

Насчёт "как сдавали тест" - очень обыкновенно, пробирка крови из вены. Я вступала в регистр, совершая очередную донацию, заполнив пару дополнительных бумажек. Пока не востребовано... Тоже интересно будет почитать реальную историю сдачи КМ.

Я в этом не особо разбираюсь, но если берётся не через кровь, а с помощью операции и общей анестезии, то это удар по организму.

Насколько я знаю, быть донором в данном случае больно и реабилитация другая, это все так и есть или уже появились более современные методы?

Давайте пост от Вашего имени и мужа. Как нашли, как решились, как сдавали. Подробнее, пожалуйста

Кстати, а там какие то уведомления приходят? Я конверт с мазками отправила по почте и все. Даже не знаю, есть я там в реестре или нет. Тоже костный

Я сдавала в октябре 2022, но мне так и не пришло никаких сообщений, что меня включили в регистр.
А Вам удачи и спасибо, что готовы помогать)

Это вот эта новость об исключении ?
https://www.kommersant.ru/doc/5229172

А вот скажите. А вы можете выбирать клму помочь а кому нет? Ну например не хотелось бы маргинала выручать.

А сколько денег дадут за донорство?

Объясните мне как человеку с работой ипотекой и кредитами. Если я стану донором костяного мозга как это скажется на моем финансовом положении меня не уволят?

Цитомегаловирус - противопоказание? Очень жаль, у меня есть он в крови... (
был, по крайней мере, хотя герпесвирусы никуда не деваются. Эх, жаль. А вы умничка, большое дело делаете.

А обследование перед забором делают за счёт фонда тоже? Вот, например, я думаю, что у меня нет хронических заболеваний, а вдруг есть те, о которых я не знаю?

Поздравляю! я стала донором в 2021 году, вся процедура происходила в Кирове, в НИИ гематологии. До этого у себя в городе сдавала бесконечное количество анализов. В этом году мне сообщили , что мой пациент жив и здоров, в тот момент я была капец какой счастливой!)) в регистр вступила 2013 году, ждала 8 лет , получается)

В Питере сейчас хорошо. Белые ночи ещё не закончились. Погуляете, посмотрите на красоту, окультуритесь))

Подскажите пожалуйста эта процедура не опасна? Что врачи говорят (может вам подробно о рисках рассказывали, например)

Кому-то и за всю жизнь не звонят, так как донора подходящего найти очень сложно, совпадения довольно редкие.

По этому пикабушники, кто прочитает этот комментарий, заклинаю Вас на прохождение типирования и занесения данных в реестр доноров костного мозга. Процедура совсем не страшная, но возможно именно ты сможешь спасти кому-то жизнь!:)

И Кирове

Вижу в этой ветке несколько человек подавших заявку чтобы стать донором. А какая у вас мотивация? Чисто альтруизм или там есть материальная составляющая?

А вступали на Партизана Железняка в "центре крови"? Тоже думаю о том, чтобы вступить в регистр.

Если еще не встречали, поищите в инсте коронер Рытова, можно прям через Гугл. Карина - судмедэксперт и она была донором костного мозга, подробно описывала процесс) а недавно встретилась со своим реципиентом, даже по телевизору сюжет показывали. Вы большая молодец❤️

И другой человек платит за это деньги? И куда тогда они деваются?

Может подскажите, весной сдала все доки и кровь. И всё, тишина. Как-то вообще сообщают, что ты включён в реестр или это предполагается по умолчанию?

Сдача костного мозга это адовая процедура, не каждый сможет. Но это реально спасает жизни.

Что спасаешь жизнь — молодец, что выёбываешься этим — не молодец.

ВЫ, наверное, подписаны на Карину Рытову?)))

да, оплачивается. Точнее предоставляют все

Вот аналогично. Есть я в базе или нет, как узнать? Лет 5 уже как кровь сдал и тишина.