1404

Найдись, наш гений!

Медицина не стоит на месте? Казалось бы, сколько всего уже найдено, изобретено, исследовано...

Но вот жизнь сталкивает с проблемой, которую несколько десятков врачей просто не опознают, а те единицы, что смогли докопаться до истины, разводят руками и говорят, что об этом очень мало известно...

Мы ищем врачей-генетиков, которым было бы интересно поработать и изучить синдром недержания пигмента Блоха-Сульцбергера. Например, совершить прорыв в области медицины и войти в историю, или написать и защитить важную и интересную кандидатскую или докторскую.

Никаких денег на лечение не собираем :) Просто хотим попасть в руки к достойному специалисту!


Для минусов внутри)

Все о медицине

14.7K поста41.9K подписчиков

Правила сообщества

1)Не оскорбляйте друг друга

2) Ув. коллеги, при возникновении спора относитесь с уважением

3) спрашивая совета и рекомендации готовьтесь к тому что вы получите критику в свой адрес (интернет, пикабу в частности, не является медицинским сайтом).

153
Автор поста оценил этот комментарий
Искать через Пикабу профессионалов, чей уровень достаточен для совершения какого-то фундаментального прорыва? К такому меня жизнь не готовила.
Скоро уже и на Авито появятся объявления о наборе физиков для работы на БАКе. Так и вижу графу о требованиях: " обязательная ученая степень не ниже кандидата физико-математических наук, стаж работы в области физики высоких энергий не менее 15 лет. Нобель по физике будет преимуществом".
раскрыть ветку (1)
93
Автор поста оценил этот комментарий
Да ладно, чего в жизни не бывает :)
И пример ученого, читающего пикабу, у меня сидит прямо перед носом и жует котлету :)
Так что неизвестно, вдруг судьба решит забросить супергенетика на пикабу)
показать ответы
Автор поста оценил этот комментарий

Блядь, я поражаюсь. Сколько постов с высмеиванием олухов, предлагающих программерам разработать соцсеть за идею и мифический процент с прибыли, а тут врачам предлагается разработать лечение редкой болезни под пафосным лозунгом, и эта дрянь в горячем. Глюкокортикостероиды ебашьте.

раскрыть ветку (1)
13
Автор поста оценил этот комментарий
О нет, вы не правы. Проблема не в том что нет лечения (хотя и это тоже), а в том, что работать с пациентом все отказываются по причине отсутствия опыта/знаний именно об этом заболевании. И вопрос не в поиске лекарства, а в поиске грамотного специалиста, который вел бы пациента и, возможно, смог бы помочь ему максимально эффективно.
20
Автор поста оценил этот комментарий

1. Сколько лет?
2. Девочка?
3. В каком городе находитесь?
4. Стекла с гистологией у Вас на руках?
5. Сколько наблюдаетесь и как лечили.

З.Ы. Все зависит от города где Вы живете. Подробнее через мыло можем списаться.

раскрыть ветку (1)
9
Автор поста оценил этот комментарий
Девочка, 8 месяцев, Москва. Остальное по мылу, как Вам можно написать?
показать ответы
Автор поста оценил этот комментарий
Читать Пикабу - одно. Но использовать его для поиска работы? Даже я бы так делать не стал, хотя до гения мне - как черепахе до шаттла.
раскрыть ветку (1)
26
Автор поста оценил этот комментарий
Ну, это не совсем одно и то же :) но мне не хочется спорить, любое мнение имеет право на существование)
показать ответы
9
Автор поста оценил этот комментарий

Не за что. От слова совсем. Я же не обещаю чем-то помочь, к сожалению :(

раскрыть ветку (1)
9
Автор поста оценил этот комментарий
За неравнодушие! К сожалению, людей игнорирующих в разы больше, чем людей соучаствующих. Так что спасибо что не пролистнули :)
14
Автор поста оценил этот комментарий

Сложно диссер написать, когда на всю страну 2000 пациентов, только если собрать всех с похожими наследственными дерматозами (сетчатый пигментный дерматоз Негели —

Франческетти — Ядассона,синдром Асбо — Хансена)  и изучить степень влияния факторов окружающей среды, но и то маловато.

раскрыть ветку (1)
7
Автор поста оценил этот комментарий
Здорово читать ответы человека, понимающего о чем речь! Как Вы считаете, как нам лучше действовать, чтобы максимально эффективно работать с проблемой?
показать ответы
15
Автор поста оценил этот комментарий

Ух ты! Редкая штука, частота болезни 1 : 75 000, интересно, диагноз поставили в Москве или Питере? С подтверждением от генетиков или только гистология?

раскрыть ветку (1)
10
Автор поста оценил этот комментарий
В Москве, с подтверждением!
показать ответы
8
Автор поста оценил этот комментарий

Привет)

Я несколько не в теме, но хотя бы могу посмотреть, кто этой темой уже занимался. Если не они сами, то кого-то, возможно, посоветуют?


Итак,на эту тему писали работы Вислобоков и Хмельницкий - это Орловский Государственный Университет, кафедра иммунологии и специализированных клинических дисциплин.

Публиковалась Н.С. Руднева — к.м.н., главный врач ГУЗ «Тульский областной кожно-венерологический диспансер».

Публиковалась Махнева Наталия Викторовна, работает в отделении дерматовенерологии и дерматоонкологии МОНИКИ им.М.Ф.Владимирского в должности ведущего научного сотрудника, вела клинические наблюдения по заболеванию.

Кажется, все. Надеюсь, что хоть как-то помогла)

раскрыть ветку (1)
4
Автор поста оценил этот комментарий
Ух ты! Спасибо большое! Это очень ценная информация!
12
Автор поста оценил этот комментарий
Ещё для минусов!
15
Автор поста оценил этот комментарий

Жааааль что Москва :(
У Вас там спецы лучше наших будут. Вообще gvinevra@list.ru
Потыкаю наших, может дистанционно что получится.

раскрыть ветку (1)
5
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо большое! До связи!
показать ответы
3
Автор поста оценил этот комментарий
Это все конечно хорошо, можно даже гайти кто будет изучать, но лечение будет экспериментальное и никто не даст гарантий, что произойдет с пациентом.
раскрыть ветку (1)
9
Автор поста оценил этот комментарий
Это ясно. Просто гораздо лучше что-то с этим делать, чем не делать ничего и просто ныть "почему яяяяя (((((((" :)
5
Автор поста оценил этот комментарий
И сколько лет еще пройдёт, пока лечение сначала изобретут, а потом разрешат испытывать на людях (обычно годы уходят только на эксперименты над животными).
Лет пять(?) в саааамом лучшем случае. И без гарантий, конечно же.
Лучше "искать" не тех, кто будет с нуля начинать (типа кандидатских), а тех, кто уже этим занимается какое-то время.
раскрыть ветку (1)
4
Автор поста оценил этот комментарий
Согласна. Думаю, если человек, уже изучающий этот вопрос, прочитает пост, он откликнется) А у кандидатов и т.п. есть свои преимущества, например, помощь со стороны научрука, доступ к разным возможностям (когда мой супруг писал кандидатскую, он работал с материалами с МКС, ну когда бы он ещё так смог))), ну и азарт :)
4
Автор поста оценил этот комментарий
Для минусов (это так делается, да? Просто оставляется коммент? ))))
показать ответы
2
Автор поста оценил этот комментарий
И ещё для минусов
7
Автор поста оценил этот комментарий

Единственный правильный вариант найти врача кто регулярно сталкивается с врожденными дерматозами и главное имеет опыт ведения таких детишек (это очень важно) в любом случае это Москва или Питер либо Израиль или Германия. Ну то что если случай не тяжелый к совершеннолетию возможно полное выздоровление Вам и без меня думаю говорили.

раскрыть ветку (1)
2
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо! К сожалению, как оказалось, найти его очень и очень сложно, но, как видите, мы всеми силами ищем :)
6
Автор поста оценил этот комментарий

Подруга - генетик-невролог, работает в Питере, могу на сайт дать ссылочку

раскрыть ветку (1)
2
Автор поста оценил этот комментарий
Давайте конечно!
показать ответы
1
Автор поста оценил этот комментарий
У меня есть хороший вариант. Есть молодой специалист защитивший первую докторскую в области медецины, на данный момент занимает хороший пост в больнице и может себе позволить провести исследования для написания новой диссертации. Интересуют правда подробности. Если это возможно и ещё актуально, предлагаю как-то обменяться контактами.
раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Актуально, вы не могли бы оставить ваш электронный адрес? Мы напишем все подробности!
3
Автор поста оценил этот комментарий

Не знаю, как Вы отнесетесь к такому, но только что по телевизору увидела рекламу на Ю, где родителям детей, страдающих редкими заболеваниями, предлагают разместить заявку на участие в шоу, где "лучшие врачи страны постараются помочь". Честно говоря, не знаю, как бы сама поступила в подобной ситуации, но вот решила сказать. И извините, ради бога, если вдруг нечаянно обидела этим комментарием

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Не слышали о таком, но это тоже хороший вариант! Спасибо за информацию! Никаких обид, спасибо за Ваше неравнодушие!
3
Автор поста оценил этот комментарий

@moderator,тег помощь

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо :) так и знала что что-то забуду)
показать ответы
0
Автор поста оценил этот комментарий

Работает она вот тут: http://stemcellbank.spb.ru/sotrudniki_mts_pokrovskiy/
Но занимается в том числе и научной деятельностью по специальности.

раскрыть ветку (1)
0
Автор поста оценил этот комментарий
Спасибо! Будем выходить на контакт!

Темы

Политика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

18+

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Игры

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юмор

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Отношения

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Здоровье

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Путешествия

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Спорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Хобби

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Сервис

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Природа

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Бизнес

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Транспорт

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Общение

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Юриспруденция

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Наука

Теги

Популярные авторы

Сообщества

IT

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Животные

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кино и сериалы

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Экономика

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Кулинария

Теги

Популярные авторы

Сообщества

История

Теги

Популярные авторы

Сообщества

Недвижимость и ремонт

Теги

Популярные авторы

Сообщества